Explicamos cuál es la teoría cromosómica de la herencia formulada por Sutton y Boveri. Además, cómo se basa en las leyes de Mendel.

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La teoría cromosómica de la herencia postula que los genes están en los cromosomas.
  1. ¿Qué es la teoría del patrimonio cromosómico?

La teoría cromosómica de la herencia o la teoría cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación científica de la transmisión de ciertos rasgos por el código genético que contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la otra.

Esta teoría fue desarrollado por los científicos Theodor Boveri y Walter Sutton en 1902. A pesar de la distancia entre ellos, Boveri (alemán, 1862-1915) y Sutton (estadounidense, 1877-1916) presentaron las mismas conclusiones independientemente del conocimiento existente sobre la herencia y el funcionamiento celular.

Fue una teoría debatida y controvertida hasta 1915, cuando se realizaron experimentos con moscas. Drosophila melanogaster por el científico estadounidense Thomas Hunt Morgan (1856-1945) los confirmó por completo.

La teoría cromosómica de la herencia estudió genes, es decir, segmentos de ADN que codifican proteínas específicas, también llamados «factores hereditarios» en sus estudios sobre la herencia Gregor Mendel (1822-1884). específicamente postuló que los genes están situados en los cromosomas de la célula, situado a su vez en el núcleo celular.

Ya conocíamos la existencia de los cromosomas y conocíamos su replicación durante la división celular, pero ahora eran mucho más conocidos: sabíamos que venían en parejas, una de la madre y la otra del padre, por lo que las células reproductivas o gametos debían proporcionar a cada individuo exactamente la mitad del material genético.

Esta teoría ayudó a comprender por qué algunos caracteres se heredan y otros no, es decir, por qué un alelo se transmite y otro no, ya que es independiente el uno del otro, cuando se encuentra en cromosomas diferentes. Por ejemplo, el cromosoma que contiene información sobre el sexo del individuo es diferente del cromosoma que contiene información sobre el color de sus ojos, etc.

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  1. Leyes de Mendel

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Mendel descubrió que no toda la información genética se manifiesta.

El contexto principal de la teoría cromosómica de la herencia son los estudios de Gregor Mendel, que llevó a cabo una serie de experimentos y seguimientos entre plantas de guisantes, logrando formular las conocidas leyes de patrimonio de Mendel en 1865.

Sus experiencias han demostrado ser esenciales para comprender cómo se transmiten los rasgos genéticos de una generación a la siguiente. en primer lugar descubrió que existen rasgos (genes) de dos tipos: dominantes (AA) o recesivos (AA), dependiendo de si se manifiesta en el individuo o no, siendo en este último caso portador del gen no manifiesto.

Mendel propuso así la existencia de individuos "puros" (homocigóticos) dominantes o recesivos (AA o AA) y otros heterocigotos resultantes de la mezcla y la transmisión genética (AA), para cada rasgo hereditario específico.

Este enfoque fue el primer intento humano de describir las leyes que rigen la genética, y aunque sus resultados fueron reconocidos mucho después, fue una contribución revolucionaria a su tiempo, la base de todo lo que siguió.

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